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Advocates for Medically Fragile Kids NC fue organizado en 2016 por madres -Jenny Hobbs, Elaine Nell y Natalie Weaver- en respuesta a los cambios propuestos por NC Medicaid a la exención CAP/C. El grupo reunió a familias de todo el estado y habló con NC Medicaid, miembros de la Asamblea General y varias organizaciones sin ánimo de lucro de NC sobre sus preocupaciones en relación con los recortes propuestos al programa. En seis semanas, estas mujeres lideraron una exitosa campaña que detuvo unos recortes catastróficos que estaban a pocas semanas de aplicarse. Trabajaron con Dave Richard, entonces subsecretario de Medicaid de Carolina del Norte, para iniciar un grupo de partes interesadas de familias y proveedores para trabajar con Medicaid de Carolina del Norte en futuros cambios de política. Al darse cuenta de que no existía una organización centrada en las necesidades de los niños médicamente frágiles de Carolina del Norte, el grupo decidió formalizarse como organización sin ánimo de lucro 501(c)(3) en diciembre de 2016.
Desde su fundación, Advocates for Medically Fragile Kids NC ha sido una voz clave en los debates sobre los servicios para niños con necesidades médicas complejas.
Éstos son sólo algunos de nuestros puntos destacados y logros desde 2016:
En 2023, la junta se amplió a 10 miembros para representar mejor la variedad de necesidades en todo el estado. Estos nuevos miembros de la junta aportan una gran experiencia, tanto vivida como profesional, que ayudará a la organización a seguir realizando cambios positivos para las numerosas familias con niños médicamente frágiles de Carolina del Norte.
La organización sigue estando dirigida en su totalidad por voluntarios y presta todos sus servicios a las familias de forma gratuita.
